家族性锁骨颅骨发育不全病是一种罕见的以骨化不良为特点的单基因遗传病,除发生在锁骨和颅骨以外,还伴有其它骨发育不全.患病个体相关基因中发生了一个单碱基突变,从而使其翻译产物中255位的精氨酸替换为谷氨酰胺.己知谷氨酰胺和精氨酸的密码子分别为CAA、CAG和CGU、CGC、CGA、CGG.如图为一家族性锁骨颅骨发育不全病的家族遗传系谱图(相关基因用A、a表示,Ⅱ5和Ⅱ6为同卵双生).以下说法错误的是()
A.家族性锁骨颅骨发育不全病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病
B.若3号和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是
C.图中1号和2号再生一个孩子,患病的概率为
D.正常基因中发生突变的碱基对是
邮箱: 联系方式: