苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示);红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(显、隐性基因分别用B、b表示).下图是某患者的家族系谱图,其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿(不考虑基因突变和染色体变异),请回答下列问题:
(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为___.
(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是___.Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为___.
(3)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是___.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常
女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为___.
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